烏魯木齊醫(yī)保新政落地 治療腫瘤、罕見(jiàn)病等91種藥品納入目錄

　　天山網(wǎng)-新疆日?qǐng)?bào)訊（記者馬蓓報(bào)道）自2025年1月1日起，烏魯木齊市醫(yī)療保障局全面執(zhí)行新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》（以下簡(jiǎn)稱新版醫(yī)保藥品目錄），該目錄新增91種藥品，進(jìn)一步擴(kuò)大了參保患者的用藥選擇范圍，特別是在腫瘤、罕見(jiàn)病、慢性病等病種的藥品覆蓋更加廣泛。

　　新版醫(yī)保藥品目錄執(zhí)行后，總數(shù)達(dá)到3159種，其中西藥1765種、中成藥1394種，另外還有醫(yī)保基金支付的中藥飲片892種。

　　脊髓性肌萎縮癥作為一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病類罕見(jiàn)病，其治療一直備受社會(huì)關(guān)注。該病會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的肌肉萎縮、無(wú)力和進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)功能喪失，給患者及家庭帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。2019年，全球首個(gè)脊髓性肌萎縮癥治療藥物——諾西那生鈉注射液在我國(guó)獲批上市，但每針70萬(wàn)元的價(jià)格且需長(zhǎng)期注射，讓大部分患兒家屬難以承受。隨著諾西那生鈉注射液被納入醫(yī)保目錄，這一局面得到了根本性改變。

　　“這個(gè)疾病的病因主要是基因突變，造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白的缺失，引起神經(jīng)肌肉退行的病變，臨床上是以肌無(wú)力、肌萎縮為主要癥狀，兒童期起病一般在6個(gè)月之前，如果不經(jīng)過(guò)藥物干預(yù)，孩子是沒(méi)辦法長(zhǎng)期存活的?！毙陆t(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院小兒科副主任醫(yī)師顧曉麗介紹，諾西那生鈉注射液上市后確實(shí)帶來(lái)了很大的臨床療效，經(jīng)“靈魂砍價(jià)”后，諾西那生鈉注射液從每針70萬(wàn)元降至3.3萬(wàn)元左右。

　　烏魯木齊市醫(yī)療保障局相關(guān)工作人員介紹，在此基礎(chǔ)上，烏市參?；颊呤褂迷撍庍€可以享受門診特藥報(bào)銷，醫(yī)保支付比例為70%，患者每針僅需自費(fèi)近萬(wàn)元。

　　烏魯木齊市醫(yī)療保障局還將加大政策宣傳解讀力度，積極指導(dǎo)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店做好藥品配備和供應(yīng)工作，確?；颊吣軌蚣皶r(shí)用上納入醫(yī)保目錄的好藥新藥，確保醫(yī)保資金的安全和有效使用。